Coxiella burnetii-antilichamen (Q-koorts)

Welke test wordt uitgevoerd?

Immunofluorescentietest voor het opsporen van fase-I- en fase-II-IgG en IgM-antilichamen.

 

Wegens problemen met de immunfluorescentietest gebruiken we tijdelijk een ELISA voor de bepaling van C. burnetii fase II-IgM-antilichamen.

Aan de facturatie verandert er niets.

Afname-instructies

Voor 1-2 serologische analyses: minimum 1 ml serum
Voor 3-5 serologische analyses: minimum 2 ml serum

Bewaarcondities

Serum mag op kamertemperatuur opgestuurd worden naar het labo maar de transporttijd moet zo kort mogelijk gehouden worden (bij voorkeur niet over weekends en feestdagen opsturen).

Belangrijke raadgevingen en opmerkingen

Zonder klinische informatie en de datum van het begin van de symptomen is interpretatie van de test niet mogelijk.

Frequentie

1-2x / week

Referentiewaarden

Negatief

Afleveringstermijn resultaat

Gemiddeld: 3 dagen

Accreditatie

ja
ISO 15189 – Belac 147-MED

RIZIV-code

551176 / 551180

Loinc-code

fase I IgG:           9708-9

fase II IgG:          9709-7

fase I IgM:          9710-5

fase II IgM:         9711-3

Laatste wijziging op: 26/06/2023